用显微镜看口腔,口腔上皮显微镜图片

因此，在用光学显微镜观察人口腔上皮细胞，和显微镜观察人口腔上皮细胞时，在视野中发现了一个色斑。以下是用显微镜观察人类上皮细胞的叙述，取一张干净的载玻片，然后使用“5×”目镜和“10×”物镜和“10...显微镜放大率是指物镜和目镜的放大倍数，使用10倍的目镜和45倍的物镜，放大倍数为10×45═450倍，观察样本的相同部分。因为第二种情况的放大倍数大于第一种情况显微镜，所以放大倍数与各种结构的关系:显微镜，放大倍数越大，视野越暗，视野越小；单元尺寸越大；利用光学显微镜观察人口腔上皮细胞，你的猜测是对的。

(1)，①在人口腔上皮细胞中的浓度约为0.9%。如果细胞内外有浓度差，细胞会因吸水或脱水而变形，影响观察。因此，需要将口腔上皮细胞放入0.9%的生理盐水中，以维持其正常形状。放在0.7%生理盐水中的细胞会膨胀破裂。②取口腔上皮细胞时，正确的位置是口腔侧壁，因为口腔侧壁覆盖着柔软有弹性的面颊，所以用无菌牙签刮时不会损伤。但是口腔的上下壁比较硬，不方便用牙签刮。③我们应该在载玻片的生理盐水滴中均匀地涂抹带有碎片的牙签的一端。不能涂片，否则细胞分布不均匀。④盖上玻璃，在显微镜下观察。直接观察载玻片上的液体会污染镜子。(2)我们在显微镜下看到的图像是上下颠倒的，上下颠倒，所以物体的运动方向与图像的运动方向相反。为了便于观察，我们要把视野左上角的图像移到视野中央，也就是把图像移到右下方。然后物体会移动到相对的左上方。所以(2)的答案是左上居中。(3)在人口腔上皮细胞中的浓度约为0.9。如果细胞内外有浓度差，细胞会因吸水或脱水而变形，影响观察，所以要加口腔。

C解析:显微镜视野内有脏物，脏物的可能位置只有三个，分别是目镜、物镜或载玻片标本。首先，旋转目镜，如果污物随其旋转，则污物在目镜上，如果污物不随其旋转，则污物不在目镜上；再次移动标本载玻片，如果污物随其移动，则污物在标本载玻片上，如果污物不随其移动，则污物不在标本载玻片上；旋转物镜，其中如果污物随其旋转，则污物在物镜上，如果污物不随其旋转，则污物不在物镜上；

(1)视野中细胞数最少的那组应该是放大倍数最大的那组。A组:5×1050；b组:10×10100；C组:10× 40400。因此，C组视野中的细胞数最少；最小的细胞体积在a组(2) 显微镜放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积，所以如果用显微镜结合B组的镜头观察，人口腔上皮细胞放大100倍。显微镜是一个倒像，所以在观察时，如果想把左上方的细胞移到视野中心，就要把胶片移到左上方。(3)为了避免损坏物镜或标本，降低镜筒时有一个基本要求。(4)如果观察到的物体图像模糊，但视野亮度正常，则应使物体图像更清晰。

(1)A组放大倍数为5×1050(倍)；B组放大倍数为15×10150(倍)；C组放大倍数为8×40320倍；显微镜的放大倍数越大，细胞数越少，所以C组视野内细胞数最少；显微镜的放大倍数越小，视野内的细胞体积越小，所以A组的细胞体积最小。(2)如果视野内有污渍，擦拭目镜和移动胶片时无法移动，说明污渍在物镜上。(3)显微镜成像是基于光学原理，可见光必须穿过被观察物体。如果不透明，就无法在视野内成像。因此，显微镜被观察的标本材料必须薄、透明、厚度均匀，光线才能通过。(4)显微镜视野亮度的调节:光线强时，用小光圈和平面镜调节；

显微镜的放大倍数是指物镜和目镜放大倍数的乘积。使用目镜5倍，物镜10倍，放大倍数为5×10═50倍；使用10倍的目镜和45倍的物镜，放大倍数为10×45═450倍。观察样本的相同部分。因为第二种情况的放大倍数大于第一种情况显微镜，所以放大倍数与各种结构的关系:显微镜，放大倍数越大，视野越暗。视野越小；单元尺寸越大；

你的猜测是对的。只有经过有丝分裂或减数分裂的真核细胞才会有染色质高度螺旋化形成染色体，可以在显微镜观察到。但是，口腔上皮细胞是高度分布的细胞，不会发生有丝分裂，染色质也不会高度螺旋形成染色体。所以光学观察人上皮细胞显微镜，看不到染色体。

1。用干净的纱布擦拭载玻片和盖玻片，2.用滴管在载玻片中心滴一滴生理盐水。3.用凉开水漱口，然后在自己的内侧壁上轻轻刮一下口腔，4.把牙签上有碎片的那段放在载玻片的生理盐水里几下，做个临时盖玻片。