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1，聚羧酸合成温度用哪种引发体系好一点

浓硫酸加热，，，，，个人意见

聚羧酸合成温度用哪种引发体系好一点

2，聚羧酸混凝土外加剂丙烯酸和什么组成引发体系

生产聚羧酸的引发剂大体相同，但又不相一致。质量与配方的好坏决定生产聚羧酸减水剂质量与性能的好坏。这都是企业的商业密秘，没有人会共开的。南昌市砼创(外加剂)高新为你解答
我是来看评论的

聚羧酸混凝土外加剂丙烯酸和什么组成引发体系

3，过氧化物引发剂在聚羧酸有什么作用

聚合反应大都是游离基型亲电加成反应，只有形成游离基反应才能进行。过氧化物不稳定，很容易释放出带一个电子的氧游离基，诱导链式反应的连续发生，并在这一过程产生更多的游离基，是聚合反应快速进行。引发剂的作用就是提供最初的游离基。
yo
引发剂就是引起聚合反应并加速反应
你好！提供自由基，引发自由基聚合反应，可称为引发剂或催化剂。我的回答你还满意吗~~

过氧化物引发剂在聚羧酸有什么作用

4，聚羧酸减水剂常用引气成分是什么

DH-4005型聚羧酸系高性能减水剂匀质性指标 　　 项 目 PC（标准型） PC（缓凝型） 外观 浅棕色液体 浅棕色液体 密度（g/ml） 1.07±0.02 1.07±0.02 固含量（%） 20±2 20±2 水泥净浆流动度（基准水泥）（㎜） ≥250（W/C=0.29） ≥250（W/C=0.29） pH 6～8 6～8 氯离子含量（%） ≤0.02 ≤0.02 碱含量（Na2O＋0.658K2O）（%） ≤0.2 ≤0.2　DH-4005型聚羧酸系高性能减水剂混凝土性能指标 　　 项 目 PC（标准型） PC（缓凝型） 减水率（%） 25～45 25～45 泌水率比（%） ≤20 ≤20 坍落度增加值（㎜） ＞100 ＞100 坍落度保留值（1h）（㎜） ≥160 ≥160 含气量（%） 2.0～5.0 2.0～5.0 凝结时间差（min） 初凝 -90～+90 +150 终凝 -90～+90 +150 抗压强度比（%） 1d ≥180 无要求 3d ≥165 ≥155 7d ≥155 ≥145 28d ≥135 ≥130 耐久性 28d收缩率比（%） ≤100 ≤100 200次快冻相对动弹模量（%） ≥60 ≥60 抗氯离子渗透性（C） ≤1000 ≤1000 碳化深度比（%） ≤100 ≤100 钢筋锈蚀 无 无 常用掺量（%） 占胶凝材料总量的0.8～1.5%

5，聚羧酸的合成原理是什么

聚羧酸，常见的有聚马来酐的水解产物。现在多用马来酐与丙烯酸类形成的低分子量共聚物的水解物。其聚合原理和方法是自由基聚合反应。
现在用得多的有两种，一种是先缩合后共聚，一种是先共聚后缩合。 具体有： 1) 大单体直接共聚法：利用先制备具有活性的大单体(如甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，与一定配比的单体(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸钠等)混合在一起直接采用溶液聚合，该方法合成减水剂的产品质量比较稳定，产物分子结构的接枝较为理想，但前提是要合成大单体，中间分离纯化过程比较繁琐，成本较高；而大单体酯化率的波动直接影响到最终减水剂产品的质量的稳定；同时聚合物的分子量不易控制。 (2) 聚合后功能化法：利用现有的聚合物进行改性，一般是采用已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较温度下通过酯化反应进行接枝。但由于现成的聚羧酸产品种类和规格有限，调整起其组成和分子量较为困难；同时聚羧酸和聚醚的相溶性不好，酯化实际操作困难；另外，随着酯化的不断进行，水分不断逸出，会出现相分离。目前还未能找到一种与聚羧酸相溶性好的聚醚。 (3) 原位聚合与接枝法：以羧酸类不饱和单体(如丙烯酸、聚乙二醇等)为反应介质，集聚合和酯化于一体，工艺简单，生产成本低，同时可以控制聚合物的分子量；但主链一般只能选择含-cooh基团的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是个可逆平衡反应，反应体系中已有大量的水存在，其接枝度不会很高且难以控制，分子设计比较困难。

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