对于495名患者,给药方法为每3周2毫克/千克体重或每2周10毫克/千克体重。用于NSCLC的药物K的研究临床 Keynote 0011,pembrolizumabfortreaction of non-smallcelllungcancer发表在2015年4月19日的《新英格兰杂志》上。

K药对于NSCLC 临床研究梳理

1、K药对于NSCLC 临床研究梳理

keynote 0011 . pembrolizumabforthetreatment of nonsmallcelllungcancer发表在2015年4月19日的《新英格兰杂志》上。对于495名患者,给药方法为每3周2毫克/千克体重或每2周10毫克/千克体重。

PD1/PDL1抑制剂作用机制及 临床研究

纳入标准:局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,ECOG评分1分以下(5分,数字越高越严重)主要指标:主要目的是评价安全性、副作用和抗肿瘤活性。主要结果:常见的副作用是疲劳、瘙痒和食欲不振,根据剂量或方案无显著差异。在所有患者中,客观缓解率为19.4%,中位缓解持续时间为12.5个月。结论:彭布罗利珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者具有可接受的副作用和抗肿瘤活性。

2、PD1/PD-L1抑制剂作用机制及 临床研究

PD1是一种共抑制受体,表达于B淋巴细胞、活化的CD4 和CD8 T淋巴细胞、Treg细胞和单核细胞的表面。PDL1有两个配体,PDL1和PDL2。PDL 1在免疫细胞和肿瘤细胞中表达,而PDL2主要在抗原呈递细胞中表达。肿瘤细胞表达的PDL1与活化T细胞表面的PD1结合产生抑制信号,阻止T细胞活化,抑制干扰素γ、肿瘤坏死因子、白细胞介素2的分泌,从而抑制细胞免疫和体液免疫。

一些遗传学研究表明,胃癌的发生发展与PD1和CTLA4基因的多态性有关。III期临床试验归因2结果显示,在亚洲接受过二线或以上治疗的胃或胃食管结合部肿瘤患者的总生存期明显长于安慰剂组,一年以上患者的生存率分别为27%和11%(HR 0.63,。


文章TAG:keynote  用法  口腔  临床  keynote口腔临床用法  
下一篇