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1，2013年3月1日到期的3类医疗器械注册证过期有没有什么文件说受理

受理通知书是无法证明你目前的器械是可以销售的。因为受理通知书只能证明药监局受理了你的重新注册申请，至于最后是否会发注册证要看你材料的审评结果。
一般要在过期前6个月申请延续注册，否则要重新注册

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2，带上树脂假牙后吃东西口腔肿痛帮老妈问一下

特殊体质到不可能，如是特殊体质引起的，凡是和基托接触的组织面都有症状才能怀疑是敏感。很像糖尿病患者带假牙后的症状，也有可能基托做的有点长，二是咬合关系可能不正常。都有这种症状，如固位力，封闭，颌关系都没有问题，暂时可加德国进口软衬垫，可以解决这个问题。但最好是重做一口。

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3，口腔科被药监局查到药材过期一般罚款多少

属于销售劣药的范畴；关键看数量多少，这是关键。《中华人民共和国药品管理法》第七十五条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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4，原三类医疗器械经营许可证过期怎么补办

去药监局网站提交申请，然后准备材料交到药监局或者药监局办事窗口，如果手续齐全，等着上门验收和考试。材料不齐，人家不会收，接着回来准备材料。具体材料每个药监局要求的不一样，去当地药监局咨询一下。没有补办一说，就是重新办一个。
应该是按无证经营处理吧，医疗器械监管条例规定未取得许可证经营三类医疗器械的，货值不足一万的，罚5-10万，超过一万货值，处罚10-20倍。要是二类未备案的罚5000

5，关于补牙问题

你好，前牙补过之后相对来说比较容易脱落，因为前牙的固位力不是很好，所以一般补好之后医生都会告知注意事项，还有就是预防，一，定期到口腔科检查牙齿，定期每年到口腔科检查，这样能尽早的做到无蛀预防，有蛀早补。这样蛀牙的几率就会减少很多了，2，每天认真刷牙，每次刷至3分钟，每天早晚各刷一次。
后牙用超硬树脂还是可以的。如果不考虑美观问题后牙用银汞最好！但银汞要求备洞你可以考虑超硬树脂的。早晚刷牙少吃甜食饭后涑口！定期检查！

6，树脂突是什么口腔领域的

新型的牙釉质牙本质全粘结系统为克服树脂聚合收缩带来的边缘缝隙和微渗漏问题作出了贡献，使复合树脂能够实现与牙釉质微机械粘结和与牙本质的化学和微机械粘结，与牙本质的化学粘结是以基质偶联剂双功能基团介导的，而与牙本质的微机械粘结是通过液态树脂进入牙本质小管形成的树脂突和树脂与牙本质在交界面上相互渗透形成的混合层实现的，混合层是由液态树脂渗入酸蚀处理后的牙本质层形成的，牙齿与修复体的界面连接有赖于树脂突和混合层两种作用机制的匹配，树脂突能增加粘结面积，混合层能在修复体和牙本质间提供一个连接层。 咱们牙体牙髓书第82页有图

7，医疗机构使用过期失效药品 涉及药品管理法哪条

第四十九条　禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 第三款第三项
别纵向背诵，而是横向理解。找几种具有代表性类别的具体药方便自己理解：应该做哪几期试验、每期病例数多少、ind和nda分别应该提交哪些资料、注册过程涉及哪些环节、分别需要多长时间等等。建议先从：1.1类生物制品、3.1类化药、中药5类、补充申请(改规格、改生产场地等等)这几个开始。

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